альдольная конденсация муравьиного альдегида

взаимод. двух молекул альдегида или кетона (одинаковых или разных) в присут. к-т или оснований с образованием гидроксиальдегидов (альдолей), напр.: Р-ция обратима и может осуществляться только при наличии хотя бы у одного реагента атома Н в положении к карбонильной группе. Кетоны реагируют значительно труднее альдегидов. Щелочной катализ А. к. включает стадию образования сильного нуклеофила-енолят-аниона и осуществляется по след. схеме (В - -основание): А. к. двух разл. альдегидов или кетонов наз. перекрестной. При этом возможно образование смеси разл. альдолей, напр.: Р-ция региоселективна, если одно из двух соед., к-рое берут в избытке, не содержит атома Н в положении к карбонильной группе. Если молекула енолята имеет объемные заместители и процесс проводят при низких т-рах, А. к. характеризуется высокой стереоселективностью. Так, при взаимод. трет -бутилэтилкетона последовательно с диизопропиламидом Li и бензальдегидом образуется альдоль эритро -РhСН(ОН)СН(СН 3 )С(О)С(СН 3 )з (выход 100%), а при использовании вместо трет -бутилэтилкетона мезитилэтилкетона- трео -РhСН(ОН)СН(СН 3 )С(О)С 6 Н 2 (СН 3 )з (выход 92%). Для получения альдолей, особенно при применении ароматич. альдегидов, широко используют р-цию триметилсилиловых эфиров енолов с карбонильными соед. в присут. катализатора, напр. TiCl4, F-: Побочные р-ции при А. к.-отщепление от аль

Вы можете отметить интересные вам фрагменты текста, которые будут доступны по уникальной ссылке в адресной строке браузера.

MaSha.instance = new MaSha({'select_message': 'upmsg-selectable',